职位描述
公休
福利
其他
(1)负责GMP文件管理、内审、变更、与偏差、不合格品管理；
(2)负责质量管理体系的起草、验证工作，并按计划进行检查、指导及推动解决；
(3)负责供应商管理、质量反馈投诉、数据统计分析；
(4)负责处理退换货、相关质量信息反馈及变更的处理及追踪；
(5)项目建设期间，参与文件修订、设备确认、验证等相关工作。
负责产品的风险管理。
职位要求
(1)全日制统招本科及以上学历，药学、微生物、化学、分析等相关专业,3年以上药企QA相关工作经验。
(2) 做事认真负责、仔细，善于与人沟通交流；
石家庄市循环化工园区
